
目次
1.現在の出生前診断で分かること
現在の出生前診断で分かることは、13トリソミー、18トリソミー、21トリソミー(ダウン症)の3つの染色体異常についてです。 染色体異常と分かった場合、妊婦の90%は中絶を選択しているのが現状です。 関連記事 出生前診断とは?2.予想される遺伝子検査の未来
今や遺伝子検査は、容易にできるようになりました。 遺伝子検査キットを購入後、唾液を検査キットで採取して郵便ポストに投函すると検査され次第、結果が送付されるといったものです。 現在の検査では、ガン、生活習慣病、体質、ルーツ、才能などの傾向が分かります。 費用はそれ程、高くはありません。 検査項目によりますが数千円から数万円程度で検査が受けられます。 しかし、病気の発症には、おおよそ遺伝要因は30%しかなく、環境要因(生まれた後にどんな生活をしてたか)が70%影響しているなど検査結果がそのまま鵜呑みにすることはできません。 (注意 病気によってパーセンテージは変わります) さてこの遺伝子検査は将来、どこまで分かるようになるのでしょうか? 将来、膨大なデータの蓄積から、それぞれの検査項目の複合的な分析によって精度が上がると予想されます。 SFの世界のようですが、容姿、頭脳、身体能力、才能を選べるようになるかもしれません。 そのような世界を描いた「カダカ」という映画があります。 そのような世界になりかねません。 記事 遺伝子情報により差別される世界、映画「カダカ」3.人々が望むもの
現在は、染色体異常があるかとうか調べるために出生前診断が行われています。 しかし、遺伝子検査によってガン、生活習慣病、体質、ルーツ、才能が生まれる前に分かるようになると、人々は、障がいがあるかどうかだけでなく、将来、長生きられるのか、才能に恵まれて幸せな人生を送れるのかといったことが知りたくなります。 偏差値が高い学校に行かせたい、将来、オリンピック選手にしたいと思う人は、特に知りたくなると思います。4.何が問題か?新たな差別は生まないか?
このまま規制もなく遺伝子検査が進化、普及した場合、次のような問題が起こると言われています。- 遺伝子検査による企業の採用差別
- 遺伝子結果による保険料差別
5.どうすればいい?
どこかで歯止めをかける必要があります。- 遺伝子検査はどこまで許されるか?
- 遺伝子検査の結果はどの範囲まで活用して良いか?